GMP 관련 법규자료를 제공합니다.
번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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519 |
생물학적제제 기준 및 시험방법 (제2016-111호) 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2016-10-05 | 593 |
518 |
바이오의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인(제3개정) 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2016-10-05 | 681 |
517 |
일본약국방(JP) 17개정 영문판 올라왔습니다. 대기 공개 |
0 | sayhyun |
2016-08-23 | 1111 |
516 |
EMA: 증류법 이외의 주사용수 제법 허용에 관한 Q&A 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2016-08-12 | 811 |
515 |
WHO TR Annex 2.WHO good manufacturing practices for biological products발표 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2016-08-03 | 733 |
514 |
FAQ: HEPA & ULPA Air Filter 대기 공개 |
2 | gmpzang |
2016-07-27 | 1045 |
513 |
FDA: MAPP 5061.1 Policy on Applying Q Trio to CMC Review 개정 발행 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2016-06-17 | 684 |
512 |
USP39 (증보판 2) <1231> Water for pharmaceutical purposes개정 대기 공개 |
1 | 관리자 |
2016-06-16 | 1338 |
511 |
WHO: Good Data and Record Management Practices(TRS 996 ANNEX 05) 확정 발표 대기 공개 |
2 | 관리자 |
2016-06-16 | 794 |
510 |
WHO: GMPs for HVAC for Non-sterile Pharmaceutical Dosage Forms개정초안 발표 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2016-05-29 | 895 |