법규자료
GMP 관련 법규자료를 제공합니다.
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 284 |
스웨덴: 의약품제조에 환경을 고려하도록 GMP개정하자 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-27 |
 1474
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| 283 |
FDA: 계량용기에 대한 Guidance 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-27 |
1494
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| 282 |
미제네릭제약협회: 제네릭의약품에 대한 QbD적용 사례-1 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-21 |
1462
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| 281 |
ICH: Points to Consider-Q8,Q9,Q10 발행 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-20 |
1569
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| 280 |
EC : Distribution Guidance 개정초안 발표 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-19 |
1250
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| 279 |
식약청: 대용량주사제 멸균공정 제조단위 관리지침 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-08 |
1659
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| 278 |
식약청: 임상시험 관련 FAQ 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-08 |
1237
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| 277 |
식약청 의약품등 회수 ·폐기 처리지침 대기 공개 |
1 | 관리자 |
2011-07-08 |
1348
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| 276 |
EU: Concept Paper on Chapter 8 - Update 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-01 |
1349
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| 275 |
2011년 원료의약품 GMP 관련 QA-20110629 대기 공개 |
0 | tubbijeng2 |
2011-06-30 |
1594
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