법규자료
GMP 관련 법규자료를 제공합니다.
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 282 |
미제네릭제약협회: 제네릭의약품에 대한 QbD적용 사례-1 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-21 |
 1380
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| 281 |
ICH: Points to Consider-Q8,Q9,Q10 발행 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-20 |
1485
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| 280 |
EC : Distribution Guidance 개정초안 발표 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-19 |
1168
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| 279 |
식약청: 대용량주사제 멸균공정 제조단위 관리지침 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-08 |
1567
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| 278 |
식약청: 임상시험 관련 FAQ 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-08 |
1158
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| 277 |
식약청 의약품등 회수 ·폐기 처리지침 대기 공개 |
1 | 관리자 |
2011-07-08 |
1269
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| 276 |
EU: Concept Paper on Chapter 8 - Update 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-07-01 |
1271
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| 275 |
2011년 원료의약품 GMP 관련 QA-20110629 대기 공개 |
0 | tubbijeng2 |
2011-06-30 |
1514
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| 274 |
ICH Q8, Q9, Q10 표준 Training Program 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-06-29 |
1590
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| 273 |
Canada 동물용의약품 GMP 대기 공개 |
0 | 관리자 |
2011-06-29 |
1118
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