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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 178 | 식약청: 원료의약품 GMP관리방안 Q&A | 2010-01-07 |
| 177 | EMEA: 안과용제제에 관한 의견 | 2010-01-05 |
| 176 | EU GMP Chapter 1 개정 제안 | 2010-01-05 |
| 175 | 식약청: 식품의약품안전청 표준품관리규정 개정 | 2009-12-22 |
| 174 | 식약청: 국외 검사기관 인정기준 등에 관한 규정 개정 | 2009-12-22 |
| 173 | 식약청: 생물학적동등성 시험기준 개정 | 2009-12-22 |
| 172 | 식약청: 건강기능식품 기준 및 규격 인정에 관한 규정 개정 | 2009-12-22 |
| 171 | 식약청: 의약품제조시설의 식품제조 ㆍ가공시설 이용기준 개정 | 2009-12-22 |
| 170 | 식약청: 의료기기 제조 ㆍ수입 및 품질관리기준 개정 | 2009-12-22 |
| 169 | 식약청: 제조시설의 건강기능식품제조시설 이용기준 개정 | 2009-12-22 |
