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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 243 | Pharmaceutical Quality System (Q10)_EU GMP Part 3 | 2011-02-10 |
| 242 | Quality Risk Management(Q9)_EU GMP Part 3 | 2011-02-10 |
| 241 | Site Master File_EU GMP Part 3 | 2011-02-10 |
| 240 | 식약청: 의료기기 GMP 해설서 | 2011-02-09 |
| 239 | 식약청: 의약품 안전용기·포장 및 투약계량기에 관한 규정 | 2011-02-09 |
| 238 | 식약청: 의약품등 표준제조기준 | 2011-02-09 |
| 237 | FDA CDER 2011년 Guidance Agenda 발표 | 2011-02-04 |
| 236 | FDA New Process Validation Guide에 대한 분석 | 2011-02-02 |
| 235 | FDA Process Validation Guidance 최신 개정판 발행 | 2011-02-02 |
| 234 | ICH Q8, Q9 and Q10 QnA 발행 | 2011-01-20 |
