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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 198 | EMEA: Guideline for Real Time Release Testing 초안발표 | 2010-04-08 |
| 197 | EU: RO Water를 WFI로 인정할까? | 2010-04-05 |
| 196 | EU GMP Annex 13. 임상시험의약품 | 2010-03-25 |
| 195 | 의료기기 제조업체를 위한 GMP 운영가이드라인 | 2010-03-18 |
| 194 | EMA의 EU GMP 개정 계획 | 2010-03-12 |
| 193 | 식약청: 항생물질의약품기준 개정 | 2010-03-04 |
| 192 | 식약청: 기구 및 용기·포장의 기준 및 규격 전부 개정 | 2010-03-04 |
| 191 | 식약청: 생약(한약)제제 관련 해설서 발행 | 2010-03-04 |
| 190 | EMA: Guideline on Validation of Bioanalytical Methods | 2010-03-04 |
| 189 | 식약청_임상시험계획서 결과보고서 고려사항 | 2010-02-22 |
