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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 204 | 생물의약품 허가 및 심사를 위한 질문 답변집 | 2010-07-01 |
| 203 | 의약외품의 기준 및 시험방법 | 2010-07-01 |
| 202 | 항생물질 역가시험법(원통평판법) 계산 | 2010-06-14 |
| 201 | Q8, Q9, Q10에 대한 Q&A 발행 | 2010-05-11 |
| 200 | EMA: Guidance on Process Validation 개정 계획 | 2010-05-06 |
| 199 | FDA Guidance on Parametric Release발표 | 2010-04-14 |
| 198 | EMEA: Guideline for Real Time Release Testing 초안발표 | 2010-04-08 |
| 197 | EU: RO Water를 WFI로 인정할까? | 2010-04-05 |
| 196 | EU GMP Annex 13. 임상시험의약품 | 2010-03-25 |
| 195 | 의료기기 제조업체를 위한 GMP 운영가이드라인 | 2010-03-18 |
