| 188 |
FDA: Guidance for Industry 용출시험장치의 Mechanical Calibration 최종판 |
2010-02-18 |
| 187 |
WHO:비무균제제 HVAC system관련 Guideline개정초안 |
2010-02-12 |
| 186 |
EC GMP Guide개정_Dedicated Facility에 대한 EMA의 결론 |
2010-02-12 |
| 185 |
식약청: 원료의약품 품목별사전GMP제도 운영지침 |
2010-02-10 |
| 184 |
식약청: 새 GMP제도관련 질의응답집 |
2010-02-10 |
| 183 |
PIC/S: Sample of Quality Risk Management Implementation |
2010-01-28 |
| 182 |
EU GMP Chapter 2 개정 제안 |
2010-01-28 |
| 181 |
식약청: site master File 작성법 안내 |
2010-01-22 |
| 180 |
EU GMP Part 3. Site Master File(초안)발표 |
2010-01-21 |
| 179 |
식약청: Vendor Audit 결과보고서 양식 |
2010-01-07 |
