마이페이지
| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 238 | 식약청: 의약품등 표준제조기준 | 2011-02-09 |
| 237 | FDA CDER 2011년 Guidance Agenda 발표 | 2011-02-04 |
| 236 | FDA New Process Validation Guide에 대한 분석 | 2011-02-02 |
| 235 | FDA Process Validation Guidance 최신 개정판 발행 | 2011-02-02 |
| 234 | ICH Q8, Q9 and Q10 QnA 발행 | 2011-01-20 |
| 233 | EU GMP Guide Chapter 4 Documentation 개정판 발행 | 2011-01-19 |
| 232 | EU GMP Guide Annex 11 Computerised Systems 발행 | 2011-01-19 |
| 231 | KFDA: 의료기기 GMP해설서 발행 | 2011-01-11 |
| 230 | EMA의 Quality of Medicines Q and A 정리 | 2011-01-11 |
| 229 | KFDA: 의약품 품목허가 신청 길라잡이 | 2011-01-06 |
