Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 7128 |
첨단바이오의약품 제조 및 품질관리기준 가이드라인기준 라벨 폐기에 관하여 궁금.. |
1 | JM |
2024-11-28 |
 259
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| 7127 |
부적합품 보관소도 온/습도 관리가 필요한가요? |
1 | 코인 |
2024-11-27 |
354
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| 7126 |
퓨어스팀 PQ Point 관련 질문 |
1 | AngryQ |
2024-11-22 |
284
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| 7125 |
Worst Case 선정에 관한 질문 |
1 | 박종웅 |
2024-11-21 |
317
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| 7124 |
제조소 출입 통제 시스템 관리에 대하여 (Form 483) |
3 | 출입 |
2024-11-19 |
505
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| 7123 |
세척 밸리데이션 worst case 선정 및 MACO 계산 관련 질문 |
0 | conin |
2024-11-18 |
268
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| 7122 |
바이알 세척기 PQ 항목은 세척밸리데이션에 따라 진행하나요? |
1 | Bio |
2024-11-11 |
318
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| 7121 |
정제수 제조시스템 제균필터 설치 유무에 대한 문의 건 |
2 | 유윤선 |
2024-11-05 |
294
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| 7120 |
환경모니터링 미생물 판정 기준 문의드립니다 |
4 | chzh |
2024-11-04 |
481
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| 7119 |
엔도톡신 시험 기준에 대해 문의드립니다. |
3 | QC |
2024-11-04 |
252
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