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      번호 내용 작성일
      313 USP: General Chapter 711 Dissolution Testing 개정_2월 1일 발효 2012-01-26
      312 알기쉬운GMP용어집 발간_식약청 2012-01-12
      311 IPEC Europe: GDP Audit Guideline for Pharmaceutical Excipients 개정 2012-01-04
      310 제품화지원센터: 신약개발 제품화지원 안내서 2011-12-29
      309 무균의약품제제 검체채취 및 원료시험 관리지침 제정 (식약청, 2011.12.23) 2011-12-27
      308 WHO TRS 961: Specs for Pharm. Preparations 2011-12-20
      307 새GMP해설서(5개정) 2011-12-19
      306 안전평가원: 자주 묻는 질의응답집 발행 2011-12-09
      305 식약청: 원료의약품 제조 및 품질관리 가이드라인 발표 2011-11-23
      304 미 FDA: Q8, Q9 및 Q10 적용에 관한 가이던스 발표 2011-11-17
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