| 313 |
USP: General Chapter 711 Dissolution Testing 개정_2월 1일 발효 |
2012-01-26 |
| 312 |
알기쉬운GMP용어집 발간_식약청 |
2012-01-12 |
| 311 |
IPEC Europe: GDP Audit Guideline for Pharmaceutical Excipients 개정 |
2012-01-04 |
| 310 |
제품화지원센터: 신약개발 제품화지원 안내서 |
2011-12-29 |
| 309 |
무균의약품제제 검체채취 및 원료시험 관리지침 제정 (식약청, 2011.12.23) |
2011-12-27 |
| 308 |
WHO TRS 961: Specs for Pharm. Preparations |
2011-12-20 |
| 307 |
새GMP해설서(5개정) |
2011-12-19 |
| 306 |
안전평가원: 자주 묻는 질의응답집 발행 |
2011-12-09 |
| 305 |
식약청: 원료의약품 제조 및 품질관리 가이드라인 발표 |
2011-11-23 |
| 304 |
미 FDA: Q8, Q9 및 Q10 적용에 관한 가이던스 발표 |
2011-11-17 |
