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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 369 | 대한민국약전 제10개정 고시 | 2012-12-31 |
| 368 | 일본약국방 16개정 추보1 자료 | 2012-12-31 |
| 367 | KFDA: 생물학적제제등 수입자의 보관·수송업무 가이드라인_201212 | 2012-12-24 |
| 366 | KFDA: 의료기기의 품목류별 허가·신고·심사 가이드라인 | 2012-12-24 |
| 365 | KFDA: 의약품 제품화, 이것만은 알아두세요(해설서) | 2012-12-14 |
| 364 | KFDA: 의약품 독성시험 흐름도 | 2012-12-14 |
| 363 | 식품의약품안전평가원: 2012년 3/4분기 자주묻는 질의응답집 | 2012-11-25 |
| 362 | Canada: Risk Classification of GMP Observations 발효 | 2012-11-22 |
| 361 | KFDA: 원료의약품 등록 제도(DMF) 해설서」제2개정 발행 | 2012-11-15 |
| 360 | EU GMP Annex 2 Biological Active Substances 및 완제품 GMP 신구version 비교정리 | 2012-11-15 |
