| 503 |
EMA: 바이오원료 및 제품 공정밸리데이션에 관한 Guideline |
2016-05-06 |
| 502 |
FDA의 New Guidance: Safety Considerations for Product Design to Minimize Medication Errors |
2016-05-04 |
| 501 |
FDA: Data Integrity관련 Guidance초안 발표 |
2016-04-19 |
| 500 |
식약처: 항암제 가교자료 면제를 위한 가이드라인 개정 |
2016-03-17 |
| 499 |
일본약국방 제17개정 |
2016-03-11 |
| 498 |
식약처: 의약품 불순물 유전독성 평가 가이드라인(2015.12.) 개정 발행 |
2016-02-05 |
| 497 |
식약처: 의약품 용기 및 포장 적합성 평가 해설서(2015.12.) 개정 발행 |
2016-02-05 |
| 496 |
식약처: 의약품 용기 및 포장 적합성 평가 가이드라인(2015.12.) 개정발행 |
2016-02-05 |
| 495 |
식약처: 바이오생약 우수심사기준 관련 업무수행편람 제ㆍ개정 및 폐지 |
2016-01-12 |
| 494 |
식약처: 바이오·생약·화장품 허가 및 심사를 위한 질의/응답집(2015) |
2016-01-12 |
