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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 406 | 식약처: 컴퓨터화 시스템 가이드라인 발표 | 2013-11-28 |
| 405 | 식약처: 무균공정 밸리데이션 가이드라인 발표 | 2013-11-28 |
| 404 | 식약처: 바이오의약품GMP 질의응답집 발간 | 2013-11-28 |
| 403 | MFDS-의약품 시험법 교육교재 발간 | 2013-11-19 |
| 402 | 대한민국약전 제10개정_정오표 반영_전문 | 2013-11-19 |
| 401 | New Guidance from EMA-FDA: Question and Answer on QbD | 2013-11-13 |
| 400 | 대한민국약전 제10개정 정오표 게시 | 2013-11-11 |
| 399 | WFI 규격에 대한 EU, USA, Japan 3국 비교 | 2013-09-20 |
| 398 | FDA Guidance: Stability Testing of Drug Substances and Products Q & A | 2013-09-11 |
| 397 | EU GMP Chapter 2 Personnel 개정_2014년 2월 16일 발효 | 2013-08-29 |
