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번호 | 내용 | 작성일 |
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379 | KFDA: 「수입의료기기 외국제조원 GMP 심사 세부운영 가이드라인」 개정 | 2013-01-25 |
378 | KFDA: 대한민국약전외 의약품 기준 | 2013-01-09 |
377 | KFDA: 대한민국약전외한약(생약)규격집(KHP) | 2013-01-09 |
376 | KFDA: 표준생약 품목별 해설서(II) 발간 | 2013-01-09 |
375 | KFDA: 식품공전 해설서 발행 | 2013-01-07 |
374 | KFDA: 제형이 다른 동일 제조공정 의약품의 제조시설 공동사용 검토지침 | 2013-01-03 |
373 | KFDA: PET용 방사성의약품 평가 가이드라인 | 2013-01-02 |
372 | KFDA: 세포치료제 제조 및 품질관리기준 가이드라인 | 2013-01-02 |
371 | KFDA: 생물의약품 제조공정 밸리데이션 가이드라인 | 2013-01-02 |
370 | 대한민국약전외 의약품기준 제4개정 고시 | 2012-12-31 |