| 653 |
European Commission 동물용 의약품 GMP 독립된 시행규칙으로 |
2025-11-11 |
| 652 |
WHO Quality assurance of pharmaceuticals 10th Vol 2 (2024) |
2025-11-10 |
| 651 |
Annex 22(draft)에서 직원과 관련하여 무엇을 요구하고 있는가? |
2025-11-06 |
| 650 |
적격성 평가로 공정 밸리데이션을 대체할 수 없다. |
2025-10-30 |
| 649 |
EU GMP Chapter 1 개정 예정_의견 청취 중 |
2025-09-11 |
| 648 |
Annex 22_Artificial Inteligence 신규 초안 발행 |
2025-08-03 |
| 647 |
EU GMP Annex 11 Computerised Systems 개정 초안 |
2025-08-03 |
| 646 |
EU GMP Chapter 4. Documentation 개정_Consultation Copy 발행 |
2025-08-02 |
| 645 |
WHO TRS 1060 (2025년) |
2025-07-28 |
| 644 |
WHO GMP for EXcipients |
2025-07-27 |
