마이페이지
| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 7005 | 원자재로 전문의약품 구매 | 2024-02-21 |
| 7004 | 제조용수 시스템 경향 분석 | 2024-02-21 |
| 7003 | 바이알의 Leak Test | 2024-02-19 |
| 7002 | 정제수, 주사용수 세척만으로 엔도톡신 제거가 가능한가요? | 2024-02-19 |
| 7001 | 제조환경 모니터링 측정위치 재조정 관련 문의 | 2024-02-14 |
| 7000 | EMA 와 FDA guideline 에서 Sampling 의 차이 | 2024-02-07 |
| 6999 | 무균제조시설의 레이아웃을 변경하면 사전 GMP평가를 받아야된다? | 2024-02-05 |
| 6998 | 공조기 밸리데이션 pq시 작업 비작업 | 2024-02-02 |
| 6997 | 바이알 캡핑 관련 EuGMP annex 1 개정 관련 문의 사항 | 2024-01-31 |
| 6996 | SOP 작성/검토/승인 결재라인 문의 | 2024-01-31 |
