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| 번호 | 내용 | 작성일 |
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| 5823 | 무균완제의약품에 쓰이는 주원료는 반드시 무균원료의약품이어야 하는가? | 2018-08-10 |
| 5822 | BI(Biological indicator)를 이용한 배양조 멸균 밸리데이션에 관하여 질문이 있습니다. | 2018-08-08 |
| 5821 | 제약GMP와 건강기능식품GMP의 차이점 | 2018-08-07 |
| 5820 | EO멸균 습도조건 설정 | 2018-08-06 |
| 5819 | 결정성 시험 의뢰 가능한 업체 | 2018-07-31 |
| 5818 | 스테아르산 마그네슘 | 2018-07-30 |
| 5817 | 변경관리의 적용 대상 문의 | 2018-07-30 |
| 5816 | 가혹시험(Stress Test) 질문 드립니다. | 2018-07-30 |
| 5815 | 같은 제조단위라도 포장단위 별로 공정밸리데이션이 진행되어야하나요? | 2018-07-26 |
| 5814 | cleanbooth 와 cleanbench의 차이 점은 | 2018-07-24 |
