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      번호 내용 작성일
      23 DETECTION OF RESIDUAL PENICILLINS IN DRUGS 2003-02-25
      22 Risk-Based Approach to 21 CFR Part 11 2003-02-24
      21 Pharmaceutical cGMPs for the 21st Century 2003-02-23
      20 Pharmaceutical cGMP Initiative Questions and Answe 2003-01-25
      19 An Overview of the FDA’s PAT Initiative 2003-01-23
      18 How to Approach FDA Validation 2003-01-22
      17 KGMP 해설서- 정오표 2002-12-03
      16 Guidance_Bioavailability_Bioequivalence 2002-08-25
      15 Development of Analytical Methods 2002-08-24
      14 Stability testing of biotechnological/biological p 2002-08-23
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