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| 번호 | 내용 | 작성일 |
|---|---|---|
| 94 | 밸리데이션 관련 규정에 대한 Q & A | 2008-04-22 |
| 93 | PIC/S GMP Guide_2008년 4월 개정판 | 2008-04-14 |
| 92 | Cleaning Validation in API Plants_2000 | 2008-04-08 |
| 91 | FDA CDER Guidance Agenda | 2008-03-13 |
| 90 | Container and Closure System Integrity Testing in Lieu of Sterility Testing | 2008-03-03 |
| 89 | EU GMP Annex 20 Quality Risk Management | 2008-02-21 |
| 88 | EU GMP Chapter 1. Quality Management | 2008-02-21 |
| 87 | EU GMP Annex 1. 신구 대비 | 2008-02-21 |
| 86 | EU GMP Annex 1. Manufacture of sterile medicinal products | 2008-02-21 |
| 85 | FDA 약어집 | 2008-02-18 |
