GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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4838 |
세척밸리데이션 최악제품 변경 관련 질의 |
3 | 707007000 |
2014-12-31 | 705 |
4837 |
제조기록서(제조지시서)의 발행시점에 대한 질의 |
4 | head072 |
2014-12-30 | 842 |
4836 |
제조기록서 상의 원료 규격 표시에 대한 문의 |
1 | sabcido |
2014-12-30 | 593 |
4835 |
PDA 는 무엇의 준말이죠? |
2 | hisltk |
2014-12-26 | 917 |
4834 |
생물의약품 GMP 규정에 관한 질문 |
0 | nsh0214 |
2014-12-24 | 586 |
4833 |
미생물한도시험용 BSC(Biological Safety Cabinet) 설치 관련 |
6 | solee0925 |
2014-12-23 | 933 |
4832 |
적격성평가 문의드려요. |
1 | hans |
2014-12-18 | 950 |
4831 |
주사제 폐수 처리 방법 질문 드립니다 |
0 | jangjg |
2014-12-17 | 544 |
4830 |
표준균주 중에 살모넬라에 대한 궁금증 입니다. |
3 | neo1109 |
2014-12-12 | 694 |
4829 |
최악품목 세척밸리데이션 완료 후, 신제품 생산 관련 질문 |
2 | boaster03 |
2014-12-09 | 867 |