Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|---|
| 6283 |
약전 개정에 따른 허가증 관리 |
1 | chminhee |
2020-08-19 |
 572
|
| 6282 |
보관검체와 참조검체 |
2 | ayjh8833 |
2020-08-18 |
774
|
| 6281 |
시험기기 대체 관련 문의 건. |
2 | ijslim |
2020-08-18 |
505
|
| 6280 |
미생물한도시험 중 담즙산저항성 그람음성균 시험 문의드립니다. |
3 | z1126611 |
2020-08-14 |
520
|
| 6279 |
제품품질평가의 경향분석 대상항목 선정 관련 문의 |
1 | kim201120 |
2020-08-13 |
572
|
| 6278 |
정제수 Return 온도 관리 기준 |
2 | skytt12 |
2020-08-12 |
596
|
| 6277 |
CSV 대상 장비에 audit trail 기능이 없는 경우 |
3 | 궁금해요 |
2020-08-07 |
892
|
| 6276 |
NDMA등 불순물관리 자체조사중 모든 직접자재에 대하여도 확보들 하시나요? |
0 | pururi |
2020-08-03 |
542
|
| 6275 |
부유미립자 0.5um가 A grade기준이 왜 3520 인지 궁금합니다. |
5 | wldbs126 |
2020-07-31 |
794
|
| 6274 |
자재 관리 범위 |
4 | 원자재 관리 |
2020-07-30 |
603
|
