Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 6913 |
바이오의약품 정제공정에서 바이오버든 컨트롤 방법 |
1 | 정제 |
2023-07-04 |
 335
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| 6912 |
CV 시 CHT/DHT 설정의 필요성 및 미생물 검증 필요 여부 |
3 | coning |
2023-07-04 |
536
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| 6911 |
질소 충진 용기 관련 |
2 | 기도씨 |
2023-07-04 |
202
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| 6910 |
원약분(부형제) 변경에 따른 세척밸리데이션 수행 여부 문의 |
2 | 어렵다 |
2023-07-03 |
237
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| 6909 |
CPK CPU CPL |
1 | gml |
2023-06-29 |
279
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| 6908 |
세포유전자치료제 배양액제조 질의 |
3 | 세포치 |
2023-06-28 |
244
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| 6907 |
작업실 내 차압이 다른(BSC, Clean booth)구역의 grade 설정 |
1 | 쿠우쿠우 |
2023-06-28 |
315
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| 6906 |
포장자재 보관 및 관리 환경은? |
2 | 으라차차 |
2023-06-26 |
263
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| 6905 |
미생물한도시험법 중화제 문의 |
1 | 원혜림 |
2023-06-26 |
275
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| 6904 |
위험평가에서 부유입자 포인트 수를 늘리는 경우 문의 |
2 | 해적왕 |
2023-06-26 |
269
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