Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|---|
| 6283 |
공정밸리데이션 관련 질문 드립니다. |
1 | eunjoo723 |
2020-08-24 |
 993
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| 6282 |
약전 개정에 따른 허가증 관리 |
1 | chminhee |
2020-08-19 |
726
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| 6281 |
보관검체와 참조검체 |
2 | ayjh8833 |
2020-08-18 |
967
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| 6280 |
시험기기 대체 관련 문의 건. |
2 | ijslim |
2020-08-18 |
679
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| 6279 |
미생물한도시험 중 담즙산저항성 그람음성균 시험 문의드립니다. |
3 | z1126611 |
2020-08-14 |
685
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| 6278 |
제품품질평가의 경향분석 대상항목 선정 관련 문의 |
1 | kim201120 |
2020-08-13 |
740
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| 6277 |
정제수 Return 온도 관리 기준 |
2 | skytt12 |
2020-08-12 |
758
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| 6276 |
CSV 대상 장비에 audit trail 기능이 없는 경우 |
3 | 궁금해요 |
2020-08-07 |
1102
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| 6275 |
NDMA등 불순물관리 자체조사중 모든 직접자재에 대하여도 확보들 하시나요? |
0 | pururi |
2020-08-03 |
716
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| 6274 |
부유미립자 0.5um가 A grade기준이 왜 3520 인지 궁금합니다. |
5 | wldbs126 |
2020-07-31 |
966
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