Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 6384 |
원료의약품 제조과정중(정제스텝) 0.2um filtration의 재수행은 재가공이 될까요? |
1 | dpfptpcl |
2021-02-04 |
 593
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| 6383 |
헤파필터 포집효율과 누기율의 차이 |
2 | llillliililililliiil |
2021-02-03 |
599
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| 6382 |
세척밸리데이션 실시여부 |
1 | aa8833 |
2021-02-03 |
700
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| 6381 |
제조소내 승강기 관련 질문드립니다 |
3 | rivers11 |
2021-02-02 |
669
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| 6380 |
주사세 제조실 grade c 방독면 사용여부 |
1 | qkfka004 |
2021-01-29 |
578
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| 6379 |
제조시 낙하균 측정시간 |
6 | dlcnd7777 |
2021-01-29 |
926
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| 6378 |
주사제 바이알 전량 수동이물검사 후 AQL 적용 이물검사 하시는 곳 있으신가요? |
2 | life11 |
2021-01-28 |
896
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| 6377 |
[정제수 규격] EP, USP, KP 규격 통용사용 |
1 | yu8764 |
2021-01-27 |
844
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| 6376 |
정제수의 미생물한도 시험 |
4 | ehkt1312 |
2021-01-26 |
766
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| 6375 |
원료제조를 위한 Heat inactivation 작업 어느정도의 청정도에서 진행? |
1 | dlcnd7777 |
2021-01-26 |
519
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