Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 51 |
EMEA ? |
2 | guest |
2001-04-20 |
 1181
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| 50 |
FDA's 21 CFR Part 11에 대한 문의 |
6 | guest |
2001-04-18 |
1199
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| 49 |
Acceptance criteria for assay method precision |
9 | guest |
2001-04-17 |
1213
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| 48 |
표준작업지침서(SOP)의 효력 발생은...? |
6 | guest |
2001-04-16 |
1675
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| 47 |
잔류용매 시험법(GC)에 관해서 |
4 | guest |
2001-04-13 |
1380
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| 46 |
멀티 채널 온도 측정 기록계의 교정 |
5 | guest |
2001-04-13 |
1461
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| 45 |
Re..SVP 용 앰플, 바이알 세척 방법 |
2 | guest |
2001-04-12 |
1480
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| 44 |
무균실에서의 최대 오염원인 작업자에 대한 검증절차 |
5 | guest |
2001-04-12 |
1435
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| 43 |
전자화된 data의 활용 방안. |
8 | guest |
2001-04-07 |
1304
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| 42 |
"as built"?, "red-lined"? |
5 | guest |
2001-04-03 |
1225
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