Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|---|
| 105 |
실험실 구조 |
2 | guest |
2001-06-20 |
 1057
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| 104 |
cleaning validation 잔류기준 |
3 | guest |
2001-06-19 |
1119
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| 103 |
CIP관련 |
3 | guest |
2001-06-19 |
1178
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| 102 |
의약품 제조 근무자의 자격? |
4 | guest |
2001-06-18 |
1170
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| 101 |
Air sampler흡입량 |
2 | guest |
2001-06-13 |
1093
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| 100 |
문서관리 방법 |
3 | guest |
2001-06-12 |
1786
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| 99 |
Cleaning Validation의 Worst Case |
1 | guest |
2001-06-12 |
1152
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| 98 |
Re.제조일자. |
3 | guest |
2001-06-12 |
1139
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| 97 |
Re..Accuracy Criteria |
2 | guest |
2001-06-11 |
965
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| 96 |
OOS vs OOT |
6 | guest |
2001-06-09 |
1521
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