Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|---|
| 681 |
원료의약품 제조단위 기준설정에 대하여 |
0 | syjungpk |
2002-11-23 |
 775
|
| 680 |
신약의 확인시험 중 IR의 동일성 판단에 관하여 |
2 | mpharm |
2002-11-20 |
919
|
| 679 |
건열멸균기 Validation? |
0 | ljh8062 |
2002-11-19 |
1455
|
| 678 |
전반적인 제약생산 프로세스를 알고싶습니다.. |
0 | blackspy |
2002-11-19 |
512
|
| 677 |
약전에 수재된 Q.C. Method의 Validation |
0 | hyangood |
2002-11-19 |
657
|
| 676 |
PV? process or product? |
0 | jokeroh |
2002-11-19 |
504
|
| 675 |
일회용 무균복 구입 |
1 | cmbae |
2002-11-18 |
786
|
| 674 |
진공염색법에 대한 용봉검사기 validation방법은? |
0 | ljh8062 |
2002-11-18 |
505
|
| 673 |
Rounding 처리에 대하여.... |
0 | finder |
2002-11-18 |
405
|
| 672 |
세병공정 |
5 | martindale |
2002-11-18 |
734
|
