Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 6588 |
저장방법이 냉장보관인 반투과용기의 의약품 가속시험 조건 |
0 | mseonm |
2021-12-14 |
 478
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| 6587 |
미생물한도시험 배지성능시험 질문. |
5 | adsipo12 |
2021-12-14 |
757
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| 6586 |
시약및시액 개봉 후 유효기간 |
0 | ruddk910 |
2021-12-13 |
662
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| 6585 |
무균시험 진행 시 EM 모니터링 |
2 | hhoyy |
2021-12-12 |
738
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| 6584 |
GMP 제조소 인공지능 도입.... |
1 | nakhyun571 |
2021-12-10 |
657
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| 6583 |
사후멸균 제품의 무균공정 밸리데이션 |
0 | azsxcv |
2021-12-09 |
710
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| 6582 |
장비 수리 후 IOQ 실시여부 |
2 | djfudnjdy |
2021-12-09 |
635
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| 6581 |
정제수 use point 추가에 대한 조치 문의 |
5 | uefamlb07 |
2021-12-09 |
689
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| 6580 |
청정증기 PQ 시 각 phase 별 기간 문의 |
3 | artppark |
2021-12-08 |
671
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| 6579 |
주성분 제조방법 변경 시 해당 원료로 생산하는 완제의약품 PV 여부 |
3 | museong369 |
2021-12-07 |
646
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