Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|---|
| 6638 |
원료의약품(API) 출발물질 보관검체 관리 여부 문의 |
3 | thesecretid |
2022-02-10 |
 596
|
| 6637 |
CV 실시대상과 DHT 문의 |
2 | tooo4yl |
2022-02-10 |
811
|
| 6636 |
필름코팅액 조제 시 코팅액 사용기한 검증 |
1 | DMZ |
2022-02-08 |
562
|
| 6635 |
open RABS 글로브에 대한 환경모니터링 관련 타사사례 문의 건 |
1 | electjeon |
2022-02-07 |
678
|
| 6634 |
제품전환 관련 질의(백신 -> 단백질 의약품) |
1 | 축구왕 |
2022-02-04 |
551
|
| 6633 |
2022년도 유전독성 관련 세미나 일정 아시는분 공유부탁드려요 |
0 | 유전독성 |
2022-02-03 |
518
|
| 6632 |
조제시액 사용기간 설정 |
2 | bellone89 |
2022-01-28 |
741
|
| 6631 |
의약품 묶음번호 어그리게이션 설비 적격성평가 문의 |
0 | electjeon |
2022-01-28 |
500
|
| 6630 |
적격성 평가 수량 정의 |
5 | nakhyun571 |
2022-01-28 |
639
|
| 6629 |
내용고형제 점검 체크리스트 자료 건 |
2 | electjeon |
2022-01-27 |
493
|
