Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 2518 |
Part 11 금년 말께 개정판 나온다 |
0 | suregmp |
2006-06-17 |
 568
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| 2517 |
소독액 validation에 대하여 |
1 | cky2000 |
2006-06-16 |
1120
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| 2516 |
new Compliance Policy Guide: CPG 7382.845 |
0 | suregmp |
2006-06-16 |
507
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| 2515 |
궁금합니다. |
0 | yeb426 |
2006-06-16 |
436
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| 2514 |
유산균제제의 제조시설 기준에 대하여 |
0 | samapharm |
2006-06-15 |
508
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| 2513 |
미국 cgmp 규정에 관해 조사하고 있는데요 |
0 | ultung97 |
2006-06-15 |
644
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| 2512 |
내용액제와 연고제실의 이야기인데.. |
1 | gksrldyd |
2006-06-15 |
679
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| 2511 |
포장재료 검사는 누가 해야 하는가? |
0 | bluesky |
2006-06-14 |
613
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| 2510 |
21 CFR Part 11 관련 강좌 어디에? |
0 | jmpark50 |
2006-06-14 |
642
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| 2509 |
FMEA 교육 프로그램 안내요청 |
0 | chemryu |
2006-06-14 |
572
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