Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 3012 |
질소 / 에어 라인 validation 에 관하여 ? |
1 | pappion7 |
2007-07-09 |
 1052
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| 3011 |
각국 약전 제약용수의 규격 통일 |
0 | suregmp |
2007-07-09 |
1095
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| 3010 |
질문> 고형제 생산 후 잔량처리 |
1 | hahsna |
2007-07-05 |
894
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| 3009 |
세척검증 시 NaOH 분석 |
1 | jea94 |
2007-07-05 |
893
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| 3008 |
전자 Batch Record 의 후첨자료에 관해서 |
0 | 7tweety |
2007-07-04 |
626
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| 3007 |
환경 모니터링 실시 기준에 관하여 |
0 | grinning |
2007-07-04 |
838
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| 3006 |
Cleaning Validation [전용 용기] |
2 | moonjy |
2007-07-04 |
1079
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| 3005 |
표준품 보관에 대한 질문이요~~~ |
2 | artemis8099 |
2007-07-04 |
875
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| 3004 |
무균 유지시간? 검색하다 나왔는데요.. 기준이... |
0 | jsea1213 |
2007-07-03 |
830
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| 3003 |
시아노코발라민 미생물정량법 |
2 | peh0304 |
2007-06-29 |
870
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