Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 4843 |
Container 변경에 따른 적격성 평가 범주 |
3 | hksea04 |
2015-01-13 |
 636
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| 4842 |
Compressor Air 사용 문의 |
3 | wgk1233 |
2015-01-12 |
782
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| 4841 |
캡슐제 충전 방식. |
2 | soyiks2 |
2015-01-07 |
767
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| 4840 |
한도시험법 적합성시험시 |
3 | brownpaper |
2015-01-07 |
770
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| 4839 |
표시서 관련 질문드립니다 |
3 | domoei |
2014-12-31 |
690
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| 4838 |
세척밸리데이션 최악제품 변경 관련 질의 |
3 | 707007000 |
2014-12-31 |
789
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| 4837 |
제조기록서(제조지시서)의 발행시점에 대한 질의 |
4 | head072 |
2014-12-30 |
934
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| 4836 |
제조기록서 상의 원료 규격 표시에 대한 문의 |
1 | sabcido |
2014-12-30 |
670
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| 4835 |
PDA 는 무엇의 준말이죠? |
2 | hisltk |
2014-12-26 |
1010
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| 4834 |
생물의약품 GMP 규정에 관한 질문 |
0 | nsh0214 |
2014-12-24 |
661
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