Q & A
GMP 관련 지식을 서로 묻고 답하는 지식공간 입니다
| 번호 | 제목 | 댓글 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
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| 5655 |
기계별 CV 시, Worstcase 차기 제품으로 검증이 가능한지 여부. |
1 | zzaps1004 |
2018-01-08 |
 691
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| 5654 |
배양 배지(Cell Culture Media) 필터작업실 Grade 질문드립니다. |
1 | calevela |
2018-01-08 |
642
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| 5653 |
도면 변경이력 관리 방법 질문 |
2 | 궁금궁금 |
2018-01-08 |
683
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| 5652 |
원제 생산에서 Grade D 작업장 간의 문 설치 가능 여부 |
1 | jinu0608 |
2018-01-05 |
678
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| 5651 |
소독제 잔류 검증 |
1 | junho0207 |
2018-01-05 |
903
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| 5650 |
무균작업장내 청소후 소독에 관한 참고자료 공유요청 |
2 | parkjinheun |
2018-01-05 |
718
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| 5649 |
바이알 or 앰플 용기 멸균에 관하여 질문 좀 드릴게요. |
3 | kjp3509 |
2018-01-04 |
687
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| 5648 |
자동 이물 검사기 적격성 평가 |
1 | toso89 |
2018-01-04 |
768
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| 5647 |
반제품 보관기간 설정 관련 문의 |
1 | 독석2 |
2018-01-03 |
899
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| 5646 |
압축공기장비에 라인필터가 있어도 제조소내 장비전단에 에어필터가 설치되어 있어야하나요? |
2 | yubis78 |
2018-01-02 |
701
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