GMP의 정론을 추구합니다.
 
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3308 바이알 세척기 PQ항목에 관한 문서가 따로 있나요? 0 kkomahg12 4 132
3307 생물학적제제 출하증명서 양식을 자사양식으로 해도 되나요? 10 happyseol 1 51
3306 QC QA에서 adobe acrobat 또는 이와 유사한 pdf editor 사용 30 chsin77 3 42
3305 이물검사자의 자격검증 10 주사제 바이알 2 134
3304 원료 전항목 시험은 꼭 3lot이상 실시해야 하나요? 20 happyseol 1 136
3303 엔도톡신 기준 초과시 문의사항 30 lsj7715 1 119
3302 EDMS, QMS에 대해.. 30 bbibboo 1 200
3301 1차 포장자재 보관 조건 0 minbangmang 1 100
3300 약전 개정에 따른 허가증 관리 0 chminhee 1 263
3299 보관검체와 참조검체 0 ayjh8833 2 340
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